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济南BD Rhapsody单细胞多组学测序

更新时间:2025-09-12      点击次数:8

相对于Smart-Seq技术在细胞数量上的问题,BD平台普遍提供的细胞数量都在1000-10000不等的测序细胞量,特殊研究需求的项目,可提供上限40000个细胞的捕获量(单个样本)。这个量级的测序细胞量已经可以说能够完全覆盖绝大部分组织的SingleCell群体类型。因此,对于基于基因表达进行准确细胞分型上,无论是从细胞数量上来说还是表达检测可靠性来说,都会更实用。此外针对特殊项目研究,如需要捕获和分析脆弱的细胞,如粒细胞、中性粒细胞、CAR-T细胞、干细胞、移植瘤细胞、骨髓瘤细胞等,烈冰生BD平台也有更好的捕获效能,满足您的实际需求。烈冰生物全国五大实验中心,多地部署BD Rahpsody平台,助您的样本更快速抵达“战场”。济南BD Rhapsody单细胞多组学测序

针对单细胞测序的细胞上样数,为什么不建议捕获到的细胞数量越高越好?一味地追求高数量的细胞捕获可能会存在一些问题。例如在上机细胞悬液浓度固定时,如果目标细胞捕获数增加到8000甚至10000,上样细胞悬液体积势必增加,在细胞悬液质量不是很理想(细胞活性5%、结团率均>5%)的情况下,引入的背景信号会增加,分析结果不理想的直接体现包括:cell、non-cell无法有效区分和Fractionreadsincells偏低。当cell和non-cell无法有效区分时,会使得数据出现假阳性和假阴性结果!当目标细胞捕获数很大时,多细胞率会增加,数据分析时,此部分“cell”表现为基因检测数和UMI检测数是正常cell的N倍(N是一个GEM包裹的细胞数),导致所有细胞的统计数据(单个细胞基因检测中位数、单个细胞UMI检测中位数)虚高。此部分“cell”虽然可以通过设置数据分析阈值进行过滤,但是容易会有此类数据的残留和正常高基因检测细胞的人为去除!烈冰生物单细胞实验平台BD 单细胞捕获平台搭配BD Scanner,全流程实时质控,项目质量尽在掌握。

单细胞测序结果动辄上百G数据量,庞大的数据对于分析平台和分析能力有着很高的要求,首先针对下机数据的质控环节:单细胞测序产生数亿的结果序列,不可避免的会出现低质量的测序结果,存在各种情况的序列污染。因此序列过滤及质量评估就会变得极为重要。序列质量主要通过测序质量值Q20/Q30的占比来表征,即碱基测序结果的错误率在1%/0.1%以下的比例。理想的测序结果reads的碱基质量均高于30。保证数据获得后的处理结果的准确性,为后续细胞类型鉴定和功能分析打下坚实基础。

您的珍贵样本,可以放心依赖烈冰生物BDRhapsody单细胞捕获系统,基于BD平台从原理到效率到通量的多重包容性,使得BD平台对实验过程存在的批次效应产生的可能性更小,可在技术、生物学、实验中心和用户之间的样本检测获得一致、可靠的结果,而磁珠的拆分使用和即时存储,可增加实验设计的灵活性,配套的BDScanner可视化工作流程质控,从细胞铺板前微孔板空板检测,到细胞上样、磁珠上样、磁珠洗涤扫描、细胞裂解、磁珠回收、回收磁珠扫描等全过程,均实现BDScanner的可视化质控,让您的每个样本在实验端全程无忧。烈冰生物为您提供一站式全流程高通量BD 单细胞测序服务。

从单细胞测序描述性分析转向复杂样本中不同细胞类型的功能解析,越来越需要一种多组学的细胞生物学视角。通过单细胞多组学——即对不同组学的数据集进行分析和整合——科学家能够从同一个单细胞来源中检测多种细胞特征。这些特征包括全转录组基因表达、细胞表面蛋白表达、免疫组库序列(包括T细胞和B细胞受体)以及用于了解表观基因组调控的开放染色质区域。随着单个实验可提供更多信息丰富的数据,研究人员的获益更多,包括保留珍贵样本、提高生产力、减少因批次效应引起的错误,并节省更多的高科技资源(从资助基金到人员时间)。搭配BD FACSMelody流式分选仪,全线搭建BD Rahpsody单细胞测序平台。广东BD单细胞测序

从样本处理到终端数据分析,只要您需要,烈冰提供全流程的无忧服务。济南BD Rhapsody单细胞多组学测序

烈冰生物BDRhapsody平台,采用精简的工作流程助力您的实验成功:1.制备单细胞悬液:可使用碧迪医疗单细胞多样本分析试剂盒和/或BDAb-seq寡核苷酸偶联抗体(Ab-Oligos)将细胞染色2.微孔板预充和处理:使用自动移液器进行液体交换3.单细胞捕获工作流程:(1)细胞上样:上样575微升细胞悬液;系统未采用微流体通道设计,无需担心通道堵寨;通过重力轻轻沉淀细胞,可捕获脆弱细胞,BDRhapsody微孔板包含大于220,000个分区,可在低双细胞率下捕获多达40000个细胞(2)细胞上样扫描:估算捕获的活细胞数量和细胞多态率(3)磁珠上样:微孔的正六边形几何形状和尺寸可防止磁珠多重分配在微孔中(4)磁珠上样和磁珠洗涤扫描:估算包含活细胞和磁珠的微孔数量;测定细胞存留率,评估是否发生细胞损失(5)细胞裂解:使用裂解缓冲液,确保细胞完全裂解(6)磁珠回收:轻松、高效地磁性回收磁珠并采用Scanner扫描磁珠回收情况济南BD Rhapsody单细胞多组学测序

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